25 octobre 2020
Neurologues: les médicaments auto-immunes ne font presque rien pour les patients à long terme

Neurologues: les médicaments auto-immunes ne font presque rien pour les patients à long terme

Cet article étonnant a été écrit par le Dr Terry Wahls, professeur de médecine clinique à l’Université de l’Iowa. Elle est l’auteur de Le protocole Wahls: comment je vaincre la SEP progressive en utilisant les principes paléo et la médecine fonctionnelle et le livre de cuisine Le protocole Wahls Cooking for Life: le plan paléo révolutionnaire moderne pour traiter toutes les maladies chroniques auto-immunes. Vous pouvez en savoir plus sur son travail sur son site Web, www.terrywahls.com.

Le traitement standard de la sclérose en plaques est un traitement médicamenteux modifiant la maladie. Mais cela retarde-t-il la transition vers la dépendance aux marchettes ou aux fauteuils roulants? Aide-t-il les patients à se rétablir?

La sclérose en plaques est comme la plupart des maladies auto-immunes: une maladie évolutive. Les dommages s’accumulent avec le temps, tout comme l’invalidité. C’est pourquoi les neurologues conventionnels poussent leurs patients si fort à prendre des médicaments modificateurs de la maladie – ils savent que dans les dix ans suivant le diagnostic, la moitié des nouveaux diagnostiqués seront incapables de travailler en raison d’une fatigue intense et qu’un tiers aura des difficultés à marcher et nécessitera une canne, une marchette ou un fauteuil roulant.

Mais les médicaments allongent-ils vraiment le temps entre le diagnostic et la dépendance au fauteuil roulant ou au lit? C’est une question incroyablement importante à poser et surtout à répondre.

Les médicaments contre la SP fonctionnent-ils?

Les nouveaux médicaments biologiques – tels que Tysabri, Tecfidera, Gylenia, Plegridy, Aubagio, Lemtrade – sont conçus pour bloquer des étapes spécifiques des voies immunitaires. Ces médicaments ont été testés et se sont avérés deux fois plus efficaces que les médicaments plus anciens pour réduire le taux d’apparition de nouvelles lésions sur l’IRM du cerveau et de la moelle épinière. Ils réduisent également le nombre d’hospitalisations aiguës.

Les neurologues espéraient que la réduction du nombre de rechutes et de nouvelles lésions observées en IRM rallongerait le délai de dépendance au fauteuil roulant ou au lit. Mais ces médicaments – qui coûtent souvent entre 50 000 $ et 100 000 $ par an et sont prescrits à vie – modifient-ils les perspectives à long terme du patient?

Affectent-ils le rythme du déclin ou empêchent-ils les patients de se déplacer en fauteuil roulant et / ou au lit? C’est le véritable objectif de la thérapie, non pas de réduire le nombre de lésions dans le cerveau, mais plutôt de maintenir la fonction.

La recherche: les drogues n’empêchent pas de devenir dépendantes des fauteuils roulants

Dans une étude portant sur des patients ayant utilisé l’interféron Betaseron sur une période de 16 ans, les scientifiques ont découvert que la prise de ce médicament n’avait aucun effet sur le temps qu’il fallait à un patient pour devenir déambulateur ou en fauteuil roulant ou au lit. Le Dr George Ebers, chercheur en SP à l’hôpital John Radcliff, a discuté de la question de la pharmacothérapie liée à résultats cliniques et recherche sur la SEP et ont observé qu’aucune étude ne démontre que les médicaments modifient le taux ou la gravité de l’invalidité.

Il a en outre noté que la FDA n’exige pas de surveillance à long terme du statut d’invalidité, y compris le temps nécessaire pour se promener, la dépendance en fauteuil roulant ou l’état alité. Il a appelé le gouvernement à exiger une surveillance après la mise sur le marché et à forcer les sociétés pharmaceutiques à signaler l’impact de ces médicaments sur le temps pour avoir besoin d’une marchette ou d’un fauteuil roulant ou pour devenir alité. Jusqu’à présent, cela ne s’est pas produit.

Autres maladies auto-immunes: les traitements fonctionnent-ils?

Qu’en est-il des autres maladies auto-immunes? Que pouvons-nous apprendre sur l’efficacité de ces médicaments biologiques puissants contre ces maladies? Quatre millions d’Américains souffrent de polyarthrite rhumatoïde (PR), qui est traitée depuis les années 1990 avec des médicaments biologiques tels que Remicade, Enbrel et Humira (ceux-ci sont également utilisés pour traiter les maladies inflammatoires de l’intestin).

Bien que l’objectif de ces traitements médicamenteux soit la rémission, le taux de rémission réel reste assez faible – environ 8% (Prédicteurs et persistance d’une rémission clinique d’apparition récente chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde). De plus, 50% des patients arrêtent le traitement biologique dans les cinq ans en raison de la progression de la maladie ou d’événements indésirables médicamenteux (Survie à long terme des médicaments aux inhibiteurs du TNF chez les patients atteints de PR: examen systématique des registres nationaux européens des médicaments).

Effets secondaires des médicaments auto-immunes

Les effets secondaires des médicaments biologiques sont considérables. Lorsque nous bloquons la fonction immunitaire si efficacement que nous pouvons désactiver les maladies auto-immunes graves, nous désactivons également les cellules immunitaires qui réparent et maintiennent notre corps. Les effets indésirables – vous pouvez les trouver répertoriés sur les inserts de médicaments ou récités dans les publicités télévisées – vont de légèrement ennuyeux à potentiellement mortels.

En voici quelques-unes: infections, problèmes cardiaques, problèmes de peau, lésions rénales, lésions hépatiques et leucoencéphalopathie multifocale progressive, ou LMP. La LMP est l’activation d’un virus qui détruit le tissu cérébral, entraînant des problèmes cérébraux graves et rapides et une invalidité encore plus grave et profonde.

Devriez-vous arrêter le médicament?

Plus vous êtes sous traitement biologique, plus le risque de développer une LMP est élevé. Le risque est le plus élevé avec Tysabri, mais reste également une préoccupation pour d’autres produits biologiques, y compris la lemtrada, aubagio, Gilenya et tecfidera. Cela se produira également, mais beaucoup moins fréquemment, avec les interférons et le Copaxone.

Si vous prenez des médicaments modifiant la maladie, ne les arrêtez pas brusquement – cela peut aggraver l’état de la maladie et entraîner une poussée sévère. La même chose peut se produire si vous prenez un «repas de triche» après avoir réussi à calmer votre maladie avec des changements de régime alimentaire et de style de vie.

J’ai vu cela se produire avec de nombreux enfants. Ils utilisent le régime alimentaire et le mode de vie pour calmer leur activité sans les médicaments modifiant la maladie. Leur amélioration surprend la famille et le médecin: les symptômes diminuent progressivement, l’énergie est meilleure, l’humeur est meilleure, la douleur est moindre et la maladie inflammatoire de l’intestin ou la polyarthrite rhumatoïde ou la sclérose en plaques entrent en rémission.

Cette amélioration peut durer longtemps, si longtemps que la famille peut se complaire. Tout va si bien – les problèmes auto-immunes sont du passé, ou du moins il semble – et les parents commencent à se sentir mal à propos de tous les aliments amusants dont l’enfant est «privé».

Étant donné que l’enfant se porte bien, il ne semble plus essentiel d’être aussi strict sur le programme d’alimentation et de style de vie. Ensuite, un événement spécial arrive, comme une fête d’anniversaire ou des vacances, et les parents conviennent que l’enfant peut manger des gâteaux et des glaces ou des pizzas que les autres enfants apprécient.

Utiliser l’alimentation et le mode de vie pour gérer les poussées de maladies auto-immunes

Le résultat est toujours une poussée sévère de la maladie auto-immune. L’IRM suivante montre souvent un cerveau rempli de nouvelles lésions; la coloscopie montre des saignements actifs dans les intestins ou les articulations sont chaudes et gonflées. L’explication du médecin à la famille est que les changements de régime et de style de vie ne fonctionnent pas.

Comment traiter les maladies auto-immunes naturellement

J’ai une perspective différente. Une poussée de maladie qui survient lorsque vous «trichez des repas» prouve que les changements de régime alimentaire et de style de vie fonctionnent. L’arrêt du traitement qui réduisait ou supprimait les symptômes de votre maladie provoque une poussée. Pour cette raison, je ne conseille pas d’arrêter brusquement les médicaments modifiant la maladie.

Si vous ne prenez pas de médicaments, la meilleure option est de commencer à 100% sur les changements de régime et de style de vie. Si vous prenez déjà des médicaments modifiant la maladie, la situation est plus compliquée. Nous discutons de la façon d’aborder cette question lors du séminaire.

L’activité des médicaments biologiques est énorme et la preuve de son efficacité est faible. Chaque année, le nombre de personnes atteintes de SEP et de maladies auto-immunes augmente, et elles sont de plus en plus jeunes au moment du diagnostic. Nous ne pouvons pas nous permettre l’approche de la drogue uniquement en tant qu’individus, familles, États ou gouvernements nationaux.

Au lieu de cela, nous devons aider les gens à améliorer leur santé et leur vitalité, à réduire leurs symptômes, à réduire leur handicap et à réduire le besoin de ces médicaments coûteux.

Manger des repas faits maison selon un plan conçu spécifiquement pour votre cerveau est la prochaine étape la plus puissante que vous puissiez prendre. Mon livre, Le protocole Wahls Cooking for Life, vous donne ce plan et vous apprend combien il est facile de préparer de délicieux repas en moins de 30 minutes.

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Si vous voulez en savoir encore plus sur les protocoles que j’ai utilisés pour restaurer ma santé, les protocoles que nous étudions dans nos essais cliniques et ce que j’ai utilisé à la Clinique du mode de vie thérapeutique, venez au Séminaire Wahls Protocol® que je dirige chaque août.

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